En reprenant les cours de l'année dernière, j'ai trouvé quelque chose de bizarre, au S1 on nous avait dit que la pyridine ne possédait pas d'effet mésomère, hors dans la roneo 4 page 3 de l'année dernière on nous dit qu'il y a une délocalisation..
De plus en comptant les électrons délocalisables, j'en trouve 7 (cf la photo, 1 sur chaque C et 2 sur le DNL), ce qui ne respecte pas la règle de Huckel qui dit qu'une structure est aromatique si on y trouve 4n + 2 électrons délocalisables, du coup je me demande pourquoi dans le cours on définit la pyridine comme un aromatique ?
