Chlorométhylation de Blanc

[Lubachris]

Saluut
Dans le cours sur les dérivés halogénés, on voit la chlorométhylation de Blanc, dans lequel intervient le ZnCl2
Mon problème c'est que je ne comprends pas trop à quoi il sert dans la réaction ? Il va faire évoluer l'ion oxonium (mot de la Ronéo), mais pourquoi ici l'ion a besoin de qqchose pour partir ? (à la différence de la substitution des alcools dans la préparation des dérivés halogénés par exemple où quand on a l'ion sur la molécule, il part et forme une molécule d'H2O seul)

Je sais pas si j'ai été clair mais bon, merci à vous

[Battosai]

Salut,
Ce n'est pas vraiment important de connaître les mécanismes...
Le genre de question qui tombe c'est les réactifs et on te demande le produit, ses caractéristiques, etc. Pas comment telle molécule réagit avec une autre selon tel mécanisme...

Ensuite, pour répondre à ta question, ZnCl2 est un acide de Lewis avec une case vacante qui va pouvoir se lier au DNL restant de O+ et l'aider à partir (bien qu'il en soit capable tout seul).
Après, en cherchant un peu sur internet, j'ai vu que ZnCl2 aidait également dans la formation du carbocation et dans la réaction en elle même...
Bref, H3O+ peut partir seul mais pour la chloromethylation de Blanc on utilise ZnCl2 en plus... ?

C'est mieux ?

[Lubachris]

Oui je sais que c'est pas important mais je préfère comprendre le truc pour mieux le retenir
C'est niquel merci à toi

[Battosai]

Pas de soucis, je faisais pareil ?
De rien ?