Annale 2013 qcm 21

[AcideDeLewis]

Re !
Alors celui là je le tourne dans tous les sens je ne comprends pas pq l'item D est compté faux .
Le bromobenzène est O/P orienteur et selon moi si j'ai bien compris l'acide de Lewis et le chlorométhane ça va former du CH₃⁺ et du AlCl₄^-
Le CH₃⁺ va se faire attaquer par le nucléophile qu'est le bromobenzène
On aura donc bien un toluène monobromé en O et/ou P non?

Pourrais je être éclairé
Merci !

[Battosai]

Salut, je ne trouve pas la réaction dans le cours mais déjà reprenons les bases du cours...
La substitution est ÉLECTROPHILE !!!!! Ne pense pas à un nucléophile ou je ne sait quoi... La majorité des substitutions sont électrophiles...
Donc, d'après les règles de Holleman, je dirais qu'on obtient un bromobenzene dimethylé...

[AcideDeLewis]

Non j'ai cherché sans succès non plus
Oui je me suis embrouillé mais du coup comment on fait pour obtenir un bromobenzène diméthilé :question: il faudrait avoir 2eq. CH₃Cl ? Or ici on en a q'un seul

[Battosai]

Quand ce n'est pas indiqué, généralement on considère que c'est en excès...

[Lubachris]

Bonjour à vous
Je m'incruste, Battosai tu dis que comme CH3Cl est en excès on obtient un bromobenzène diméthylé, mais dans ce cas pourquoi on n'obtient pas un bromobenzène triméthylé ? (les 2 ortho et le para)

[Battosai]

Salut, je n'y avait pas pensé et c'est tout à fait possible en soit.
Après, comme je l'ai dit, cette réaction n'est pas dans le cours donc elle ne tombera jamais le jour de l'exam donc ne vous stressez pas sur ça
Et il me semble qu'en 2013 ce n'était pas les profs actuels donc raison de plus pour que vous ne voyez pas ça en exam.
Globalement, sauf les questions un peu compliquées, les tuts sont représentatif et les annales récentes aussi. De plus, les profs ne piègent pas. Si tu connais ton cours, tu auras la réponse.

[Lubachris]

Parfait c'est bon pour moi alors, merci !

[AcideDeLewis]

Ok merci Battosai (le tricheur)

[Battosai]

De rien