DM2 QCM6

[tchouka]

Salut! Déjà merci pour toutes ces fiches/cours/DM
Pour la molécule j, je vais vous dire comment j'ai résonné et si svp vous pouvez me dire comment il fallait faire au final
j'ai vu la charge - sur le N et le + sur l'O, donc je me suis dit en qq sorte qu'ils se """compensaient""" et vous avez souvent répété de regarder le Carbone, donc j'ai vu les doubles liaisons du cycles --> nucléophiles.
Voilà voilà merci

[M.Névraxe]

Salut !
Alors oui, on regarde le carbone la plupart du temps ( halogéno alcane par exemple..) , mais ici, c'est bien le N2O qui va réagir, il portera plus de propriété que les doubles liaisons du benzène, qui sont quasi non réactive en fait ( comme c'est un élément méga stable, ses doubles liaisons il les donne rarement, très rarement cf cours sur les aromatiques ).
J'espère que j'ai répondu à ta question !

[tchouka]

Ok ok je vois merci +++

[gruchis]

Salut,
Désolée de réouvrir ce post, mais comprends tjrs pas pk la molécule est electrophile y a quand me les dnl de l’oxygene.....
merci