E2

[Evlf06]

Salut
Je ne comprends pas le produit, sachant que c’est une E2 et que le Cl doit attaquer en anti, le H associé au CH3 qui est en avant fait que le H est en arrière donc comment se fait-il que le cl puisse l’attaquer sans rotation de la liason alors qu’ils sont dans le meme plan ?

[Plante_organique]

Salut !

Alors attention tu n’es pas dans un cycle où tu n’as pas de liberté de mouvement ! Là c’est une chaîne carbonée, une liaison simple où tu peux effectuer des rotations sans pour autant changer la configuration de la molécule !

Donc pour que ce soit plus facile vu que c’est une E2 tu mets le H et le nucléofuge dans le plan en anti :

Et ensuite tous ce qui est du même côté (en avant par exemple) sur la molécule de droite en haut tu le mets du même côté de la double liaison !

C’est bon pour toi ?

[Evlf06]

Merci bcp pour la réponse, je n’ai pas bien compris le passage des deux molécules du haut sur le schéma ?

[Plante_organique]

En fait tu fais une rotation autour de la liaison simple, tu tournes les trois groupements de chaque côté :

Du côté gauche : le H était en arrière tu le mets dans le plan, du coup le méthyl passe en arrière, et le groupement avec le phényl passe en avant !

Du côté droit : déjà y a un H qui n'est pas représenté qui est en avant ensuite il passe en arrière, le méthyl passe en avant, et le chlore passe dans le plan

C'est plus clair ?

[Evlf06]

Oui ! Merci

[Plante_organique]

Super ! De rien !