DM Représentatif 2 QCM 10D

[Grohl]

Rebonjour!

Le QCM 10D dit que les bases azotées réagissent selon une synthese de Hoffman avec l'estramustine, mais je pensais qu'une synthese de Hoffman était une dialkylation d'amine primaire afin de former une amine tertiare et dans la réaction l'estramustine permet 2 mono alkylations (vu qu'il y a SN sur 2 bases azotées différentes) mais pas de dialkylation d'une meme amine...

Du coup j'ai pas trop compris, est ce que la synthese de Hoffman est uniquement la formation d'amine tertiaire a partir d'amine primaire di-alkylé ou est ce qu'on peut aussi mono-alkyler une amine secondaire en amine tertiaire et appeler la réaction une synthese de Hoffman?

Merci d'avance! (et s'il y a des doutes ca serait le moment parfait pour poser la question au prof, non? )

[M.Névraxe]

Salut !
Dans la définition, il y a juste marqué que la synthèse d'Hoffman est la réaction d'une substitution nucleophile d'une amine sur un dérivé halogéné.
Cependant , je trouve la définition que tu donnes, du coup, je mets ce post en attente, je poserai la question au prof pour être sûr !

[M.Névraxe]

Salut ! Je reviens vers toi pour confirmer l'errata !
La définition de la synthèse d'Hoffman, c'est bien une di-alkylation d'amine primaire, par conséquent, cet item n'est pas la synthèse d'Hoffman !

[Grohl]

Merci beaucoup c'est parfait !