Tut 5 qcm 11

[Chymotrypsine]

Salut !! ? déjà merci pour ce tutorat, juste je ne comprends pas tout dans le qcm 11, comment on sait que ce sont ces 3 produits qui vont se former ? (On peut s'aider des 2 noms donnés mais ils auraient pu être faux non ? ) Et pour le dernier je n'ai pas compris comment il se forme même avec les schémas désolé, Help ?
Mercii ! ❤

[tchouka]

+1 à quel moment on tourne la liaison?

[Dolly Pranne]

+11111

[M.Névraxe]

Salut !
Alors, comment sait-t-on si on va avoir trois produits ici. Je vais te décrire les trois réactions ( prenez la correction sous les yeux avec les molécules A,B,C)

Déjà, ici, toute les conditions sont bonnes pour une E1. Donc on a dans un premier temps le départ du nucléofuge. c'est la première étape.

Deuxième étape, c'est l'arrachage du proton, et la, plusieurs possibilités s'offrent à nous :

1) On arrache un proton à gauche du carbocation ( flèche qui va à gauche dans l'étape 2). Ce n'est pas la meilleure des solutions, car on ne respecte pas la règle de Zaitsev qui stipule que l'on doit former l'alcène le plus substitué. Grace à cette réaction , on obtient le produit C.

2) On arrache un proton à droite du C+, et à ce moment là, on respecte la règle de Zaitsev, car on forme l'lcène le plus substitué ! Depuis cette forme, encore deux possibilités s'offrent à nous :
-On peut arracher le proton de tel sorte que l'alcène soit d'isomérie E ( produit A), et ce produit sera majoritaire, car il est plus stable que le Z ( produit B).

- soit on arrache le proton dans la configuration permettant l'obtention de l'alcène Z ( produit C), mais dans ces cas là, on obtient un produit moins stable.

Voilà comment on en déduit les trois produits que l'on obtient !!

J'espère que c'est bon pour vous !

( PS: courage pour ces dernieres semaines de révisions !!!)

[Chymotrypsine]

D'accord merci ! je vais essayer de bien bosser tout ça Mercii !!