Salut !

Donc je récap vite fait :
- la différence d'énergie entre l'état de transition ( point le plus haut de la courbe ), et l'energie des réactif , correspond à l'énergie d'activation, qui traduit la
Cinétique d'une réaction.
- la différence d'énergie entre le produit et le réactif correspond à l'énergie libre deltaG , qui traduit la
thermodynamique de la réaction.
Lorsque l'on compare deux réactions , on va comparer ces deux paramètres :
- si l'une a une énergie d'activation plus faible que l'autre, on dit qu'elle est
cinétiquement favorisée.
- si l'une a un deltaG plus forte que l'autre, on dit qu'elle est
thermodynamiquement favorisée.
Du coup, on peut favoriser l'une ou l'autre des réactions, en exercant un controle. Ce controle peut etre :
-
cintétique si on refroidit le milieu, à ce moment là, on prendra la voie qui a l'énergie d'activation la plus faible, donc celle qui est cinétiquement favorisée.
-
thermodynamique si on chauffe la réaction , à ce moment là, on prendra la voie qui a le deltaG le plus grand, donc celle qui est thermodynamiquement favorisée.
Est-ce que c'est bon ?
