Dihalogénation chlore

[Scarlett]

Salut,

Dans la dihalogénation du chlore, on passe par un carbocation donc je me demande pour la 2ème étape on peut du coup attaquer en anti ou en syn de façon équiprobable donc du coup plus de stéréospecifité ? Ou on considère que même si il est trop petit pour faire un ion ponté, on peut quand même pas faire une syn-dihalogénation ?
Parce que du coup pour moi avec du chlore on peut pas dire que stéréospécifique

J'avais vu un post à ce sujet mais il remonte à 2010 du coup j'aimerais bien savoir quelle version retenir par rapport à Azoulay

Merci

[Plante_organique]

Salut !

J'ai relu la ronéo et la diapo de l'année dernière et le Pr.Azoulay n'en fait pas mention.. Du coup ta réflexion, nous (avec mon cotut) semble logique mais à vrai dire rien ne nous le confirme. On va essayer de demander au Professeur.
Mais pour moi, c'est du hors programme si il en parle pas c'est que c'est pas à savoir. Par exemple l'année dernière il a fait un qcm sur la dihalogénation et bien sûr c'était une dibromation !

Bon tu regarderas quand même les réponses du Professeur, si il nous a rep

[Scarlett]

Ok, super merci de demander,
Mais enfaite j'ai peur qu'il fasse tomber une dihalogénation avec du chlore et la du coup je sais pas si il se base sur la réflexion (on est censé le déduire) ou si il veut qu'on applique le cours pur et dur

[Plante_organique]

Oui, je comprends, c'est pour ça qu'on va demander
Par contre si il veut que tu appliques le cours pur et dur ça risque d'être compliqué pour la dichloration vu qu'il ne parle que de la dibromation !
Mais on verra mercredi, ne t'inquiète pas !