Ronéo 5 - partie D - Exemple 3

[MP3007]

Ronéo 5, partie D (nucléophilie des alcools et alcoolates) exemple 3, où on a un EtONa + 2bromopentane, avec un solvant EtOH, on a bien toutes les propriétés pour une E1, bon nucléofuge, solvant protique, et base EtONa, mais dans la ronéo je cite : " pour distinguer substitution ou élimination, on regarde le chauffage (s'il y a le chauffage c'est une élimination +++). Ici, il n'y a pas de chauffage, donc SN". Or, on obtient à la fin de la réaction, 3 sortes de molécules avec des doubles liaisons....
Donc qu'est ce qui est bon ? merciii

[M.Névraxe]

Salut !
Alors le prof n'a pas représenté toute les réactions, tu aurais très bien pu avoir une SN avec le EtOH par exemple, il ne l'a pas forcément représenté, mais du coup, les trois produits avec double liaisons sont les produits issus de l'élimination !
C'est bon pour toi ?