Elimination

[tchouka]

Salut, question peut être un peu poussée, mais "on sait jamais si ça tombe" ahah
Pour cette réaction, on est dans une SN2, donc on devrait faire attention que le produit final soit plus E, mais ici ça ne nous aide pas pour savoir quel produit est majoritaire.
A ce stade, est-ce qu'on doit voir par rapport à la règle de Zaitsev et privilégié l'alcène avec le carbone du dessus ou est ce que les deux alcènes sont en quantités équivalentes?
Mercii
Edit: une autre petite question tant que jy suis,
Si on a une base forte (éventuellement un solvant aprotique mais je sais pas si ça change grand chose?), mais que le carbocation peut être stabilisé par mesomérie, on fait E1 ou E2?

[M.Névraxe]

Salut !
En gros ici, tu as raison, dans un premier temps, on ne se soucie ni de E, ni de Z, mais bien de la règle de Zaitsev dans un premier temps ! Donc l'alcène va se former vers le haut ! Cet alcène sera Z, car comme on est dans un cycle et qu'on ne peut pas tourner, eh bien ici on se retrouve quand meme avec l'alcène Z contraint

Et pour répondre à ta question, si on a une E1, le prof ne fera pas d'aussi grosse ambiguité, il rajouterait le delta pour la chaleur en plus !

C'est bon pour toi ?

[tchouka]

Ok super merci pour ta réponse