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qcms 1 et 2 roneo 4

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qcms 1 et 2 roneo 4

Messagepar azerty2.0 » 30 Oct 2018, 11:45

salut alors j'ai 2 petite question, au sujet des qcms de la ronéo 4. Alors pour le premier qcms item D je l'ai comptez juste par rapport a ce qui a était dit en cours mais par contre je me demander pour savoir si il y a eu une inversion lorsque le nucléofuge vient attaquer et prendre la place du nucléophile en anti si le nucléofuge se placer en avant ou en arrière du plan parce que dans ce cas la on sais que quand on fait la configuration absolue et que l'atome le moins prioritaire est placer en avant du plan on doit inverser la configuration.

Ensuite pour ma deuxième question qui concerne maintenant le qcms 2 toujours l'item D j'ai pas trop compris comment savoir enfin surtout sur quel molécule se baser ? il me semble qu'il faut se baser sur le carbocation. Mais du coup j'ai un peut de mal a me repérer le carbocation c'est bien la grosse molécule avant le "+" et dans se cas la on regarde si il y a mésomérie ou non sur cette molécule c'est sa ? voili voilou merci d'avance :D
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Re: qcms 1 et 2 roneo 4

Messagepar Plante_organique » 01 Nov 2018, 22:42

Salut Azerty2.0 !

QCM 1D: Je ne comprends pas ta question. Donc repose la s'il te plait. Sinon je peux essayer de répondre déjà l'item D tu ne peux pas y répondre directement, tu dois vérifier qu'il y a bien une inversion de configuration ABSOLUE. Parce que dans les SN2 tu as une inversion de Walden donc inversion de configuration RELATIVE et il PEUT (pas toujours le cas, c'est pour ça qu'on vérifie) y avoir une inversion de configuration ABSOLUE. Du coup, pour savoir si l'item D est vrai ou faux tu dois faire le R et S du réactif et du produit.


QCM 2D: On te demande si une mésomérie stabilise l'INTERMEDIAIRE REACTIONNEL. Du coup tu te bases sur la molécule avec le carbocation, c'est elle l'intermédiaire réactionnel. Attention le carbocation n'est pas une molécule, c'est un atome de carbone ayant une case vancante !

C'est bon pour toi ? Sinon n'hésite pas :wink2:
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