Anti périplanaire , anti coplanaire, coplanaire

[Asn06]

Bonjour,

Alors j'ai bien compris que pour une E2 on devait avoir une configuration en anti-périplanaire et que pour une E1, le H et le nucléofuge devaient être coplanaires. Cependant j'ai vraiment du mal à visualiser ces 2 types de configurations dans le cas où on a des liaisons en avant ou en arrière ... (je sais pas si je suis claire...)
Aussi j'ai vu dans un post des années passés que anti-périplanaire était différent de anti-coplanaire...
Bref je crois que je m'embrouille un peu (même beaucoup)
Pourriez vous me "re" expliquer ( avec des schémas si possibles) les différentes possibilités ?

Merci!
Ps: Merci pour tous ces QCMs! Ça aide vachement quand on n' a pas de prépa

[Plante_organique]

Salut Asn 06 !

Alors pour la E2 c'est ++++ important le H et le nucléofuge doivent être en antipériplanaire ; c'est à dire en anti dans le plan ! ou en trans donc un avant et un en arrière

Pour la E1 en fait il n'y a pas de configuration que tu dois vérifié sur la molécule, la coplanairité c'est juste une info que tu retiens, ça serait juste un item de cours, tu vois ce que je veux dire ?

[Asn06]

Re Bonjour! (désolé de la réponse tardive )

Alors, c'est bon pour la E1 !
Mais juste au niveau de la E2, j'ai fais un dessin que j'ai mis en pièce jointe et du coup je peux faire une E2 avec les 2 propositions que j'ai mis en vert et en rouge c'est bien ça ?

[Plante_organique]

Alors déjà tu n'as pas de nucléofuge du coup non
Et je vais te réexpliquer :

Dans l'exemple 1: c'est bon le nucléofuge (Cl) et le H sont en antipériplanaire un en avant l'autre en arrière
Dans l'ex 2: au début ils ne le sont pas mais vu que c'est une liaison simple on peut effectuer une rotation et les mettre en antipériplanaire du coup ça devient bon
3: à gauche du cycle c'est bon, mais à droite c'est pas bon et on ne peut rien y faire !

C'est bon pour toi ?

[Asn06]

oui super merciii

[Plante_organique]

De rien ! J'espère que ça s'est bien passé pour toi la suite du CCB
Courage !