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Ronéo 7 page 14

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Ronéo 7 page 14

Messagepar Anamniocentèse » 26 Nov 2018, 09:43

Salut! :)

Je ne comprends pas cette phrase entre parenthèse: "Le centre électrophile est beaucoup plus stabilisé sur les cétones, car on a deux effets inductifs donneurs contre un seul pour les cétones" au niveau de l'attaque nucléophile :talktohand:

Vous pourriez m'expliquer svp?

Merci d'avance :)
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Re: Ronéo 7 page 14

Messagepar M.Névraxe » 26 Nov 2018, 14:37

Salut ! :)

Alors prend une cétone et un aldéhyde. Dans les deux cas, tu as un carbone qui porte la double liaison avec l'oxygène, mais tu as :
- Cétone : deux carbones , donc deux effets inductifs
- Aldéhyde : un seul carbone et un hydrogène. donc un seul effet inductif stabilisant le centre.

Ainsi, le centre éléctrophile va être beaucoup plus stabilisé sur la cétone, car les 2 carbones vont faire un effet inductif donneur contre 1 seul pour l'aldéhyde. La cétone étant ainsi beaucoup plus stable , elle réagira moins qu'un aldéhyde.

C'est bon pour toi ? :D
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Re: Ronéo 7 page 14

Messagepar Anamniocentèse » 26 Nov 2018, 14:47

Oui j’ai tout compris! Merci beaucoup :lool:

Par contre du coup ça serait pas « contre un seul pour l’aldehyde » et pas « pour la cétone »?
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Re: Ronéo 7 page 14

Messagepar Plante_organique » 26 Nov 2018, 16:10

Oui, c'est ça ! J'errate merci d'avoir fait remonter !
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Re: Ronéo 7 page 14

Messagepar Anamniocentèse » 26 Nov 2018, 16:24

Merci à toi :)
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Re: Ronéo 7 page 14

Messagepar Plante_organique » 27 Nov 2018, 00:06

De rien ! Courage !
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