Ronéo 6: réaction d'addition de l'ion cyanure

[nohafadil]

Saluuut ! Je ne comprend pas pourquoi pour la réaction d'addition de l'ion cyanure (addition sans activation) on nous dit que toutes les réactions sont renversables ou qu'elle sera réversible si l'on augmente la base , alors qu'avant on nous dit que ce sont les réactions que les réactions qui n'ont pas besoin d'activation sont irréversibles et celles qui enont besoin sontréversibles et dépendent de la concentration de chaque réactifs! Merci d'avance

[M.Névraxe]

Salut ! effectivement, je me suis posé la même question, je demanderai au prof mercredi à la SDR ! Je te mets en attente !

[Pauline18]

Salut!! je viens de regarder les réponses du prof de la SDR mais je ne vois pas la réponse a cette question?? Est ce que vous avez oublier de lui poser la question? Ou alors je n'ai pas regarde au bon endroit??

[Zassm]

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[Plante_organique]

Salut !

Le Professeur nous a répondu à l'oral à toutes les autres et celle-là il a voulu que je lui envoie avec les diapos
C'est dans la prochaine vague no worry !

[Plante_organique]

Re ! Le Professeur ne nous a toujours pas répondu ; je vais le relancer. Mais en attendant je vais vous dire ce que je vous conseille de retenir au cas où il ne réponde pas :

Les deux : c’est-à dire avec des nucléophiles fort c’est irréversibles +++ et que dans DES CONDITIONS BASIQUES avec les cyanhydrines on peut faire le mécanisme inverse

À notre niveau ça nous semble incompatible mais le Professeur facilite la matière en faisant des raccourcis qui peuvent laisser des illogismes. Mais c’est sûrement une exception ou quelque chose comme ça en tout cas si j’étais vous je retiendrais les deux et je ne me prendrais pas plus la tête.

Le Pr. Azoulay lui-même n’avait pas l’air d’y porter grande importance

J’espere que c’est bon !