Ronéo 8 p19: condensation de Claisen/Dieckmann

[SLAASH]

je pense je vais arrêter l'orga a cette heure la parceque mes questions sont de plus en plus nulles mais ma foi, dans la ronéo page 19 pour la condensation de claisen (dont je viens d'apprendre l'existence y a 2mn30 tu coco) y a marqué du coup que c'est extra/intermoléculaire et après on nous parle de sn intramoléculaire… expliquez moi svp

[LN(A)]

+111111

[Plante_organique]

Salut vous deux !!

Alors non ne lâchez pas si vous êtes allez aussi loin c'est super déjà

Alors dans la diapo 6 p55/56 de l'année dernière (qui sont sur notre Centre de Téléchargement), on comprends un peu mieux déjà :

Condensation de Claisen : c'est entre deux molécules mais il est dit dans la ronéo pour éviter la compétition "on utilise l’alcoolate qui correspond au groupement alkyle de l’ester pour former comme base l’énolate." C'est pour ça qu'on dit condensation de l’ester sur lui-même. C'est ce qui est dit dans la diapo il ne parle pas de extra/intramoléculaire, en gros ça veut dire que c'est une réaction pas intra mais en même temps on utilise deux fois la même molécule.

Condensation de Dieckmann : Elle est INTRAmoléculaire ça se voit bien sur le schéma la réaction se passe vraiment au sein de la molécule.

Vous voyez la subtilité ?

[LN(A)]

Okeyyyy super merciii

[SLAASH]

Parfait !