Année 2015-2016 :
IV/ Réactivité avancée :
QCM 3 : Item C Faux : La double liaison se forme à droite et pas à gauche donc on ne peux pas parler de Z ou E (comme on passe par un carbanions, la double liaison se forme du côté le moins substitué).
Année 2018-2019 :
IV/ Réactivité élémentaire :
QCM 14 : Item D Faux : Lors d'une réaction endergonique sans intermédiaires réactionnels, la structure de l'état de transition se rapproche de celle des produits !
QCM17 : Il faut modifier l'explication de la correction :
Quelle est cette réaction ? On a une base forte avec un solvant aprotique, on s’engage donc plus vers une E2 et tout ce qu’elle implique (arrachement en anti, Zaitsev quand c’est possible etc). Maintenant, quel est le nucléofuge ? On serait tenté de dire le Cl car il est sur un C 2ndaire et non pas tertiaire comme avec l'iode I, cependant, il n’y a pas de proton en anti et on ne peut pas faire tourner la molécule autour de la liaison C-C car on est dans un cycle ! on ne peut donc pas arracher le Cl ! On va donc plutôt arracher l'iode I (même s’il est sur un C 3aire, ce n’est pas une contrindication absolue, même si ça ne la favorise pas) et un proton en anti !
A) Faux : malheureusement c’est une E2 et la condition principale et l’élimination d’un H en antipériplanaire, or de part et d’autre du Chlore, aucun hydrogène ne se trouve en antipériplanaire.
QCM 21 : Explication item A : La molécule 4 est inerte et non nucléophile. Alors que la molécule 3 est nucléophile avec son carbone surchargé en électron, à cause de l'effet inductif donneur du magnésium !
Année 2019-2020 :
I/ Atomes, molécules et structures :
QCM 12 : Item C Vrai : Une amine tertiaire peut être chirale si elle est figée par un cycle, c'est le cas ici. (cf. réponses du prof de 2018)
IV/ Interactions moléculaires :
QCM 11 : Dans la molécule de la correction le groupement MeO doit être représenté en arrière du plan (et non en avant)
QCM 13 : Il manque la correction : C
A) Faux : Certes on a un bon nucléophile et un moyen nucléofuge, mais le solvant polaire protique et surtout le carbone tertiaire penche la balance vers la SN1 (jamais de SN2 avec un carbone tertiaire)
B) Faux : C'est une SN1, donc la réaction n'est pas stéréospécifique
C) Vrai : Le Brome Br- du NaBr se sépare du Na+ il attaque le réactif, le Chlore Cl- a fuit le réactif il va spontanément se lier au Na+ pour former du NaCl
D) Faux : La réaction n'est pas stéréospécifique on ne peut pas parler de stéréospécificité (mais il y a bien un mélange racémique)
E) Faux
