Ronéo 1 :
Page 8 : Dans la partie "Les insaturations alcènes/alcynes" au niveau des exemples :
2ème Ligne : butyl/ 3méthylpent-2-yl/ cyclopentyl-pentyl
butyne/ 4-méthylpent-2-yne/ cyclopentyl-pentynePage 9 : Dans l'explication de l'exercice 2 tout en bas de la page: l'aldéhyde est en position initiale et pas terminale
Ronéo 2 :
Page 13 : Une molécule globalement neutre (électriquement parlant) restera neutre, même pour les formes limites : les charges partielles
formelles s’annulent les unes des autresRonéo 3 :
Page 7 : Dans le dernier paragraphe : "[...] des liaisons hydrogènes se forment entre l'eau et le compose ionique, c'est le phénomène de salvation SOLVATATION".
Page 8 : Une phrase du diapo n’est pas totalement ressortie à l’impression : « D’après la loi ∆RG° = ∆RH° - T x ∆RS° il faut prendre en compte le facteur enthalpique (forces de liaisons) mais aussi entropique (désordre). »
Ronéo 4 :
Page 2 : Fin de l'exo 1 : Le NH4+ n'est pas un carbocation mais un simple cation, n'ayant pas de carbone
Page 9 : Dans le tableau récap : "Les radicaux se comportent comme des carbanions"
"comme des CARBOCATIONS"Ronéo 5 :
Page 2 : En bas dans la partie sur la SN2 : "l'intermédiaire réactionnel"
"L'ETAT DE TRANSITION est pentacoordonné"Page 5 : Avant dernière flèche en partant du bas (sous le schéma de la 2e étape) : Lorsqu'on parle du H et de l'orbital vacante coplanaire c'est "PAS de formation de la double liaison, et donc pas de E1 (et pas E2)
Page 14 : On observe sur cette réaction : un halogénure primaire peu encombré et un alcoolate linéaire peu encombré. Le substrat (soit l’halogénure, avec l’iode I) est secondaire
PRIMAIREPage 21 : Au-dessus de la synthèse d'Hoffman : "pas besoin de passer par l’intermédiaire DÉprotoné (amidure) pour être nucléophile."
Ronéo 7 :
Page 7 : Dans l'encadré en gris : le carbone centrale déficitaire est delta + et pas delta -
