Question SDR Biochimie (Fini)

[Linolénique]

Bonjour.
Si la régulation allostérique homotrope négative n’existe pas, comment l’ATP fait pour inhiber la PFK1? édit Nicolactate "Pose ta question dans le post SDR pour chinetti qui sortira bientôt"

Et

Le 1,3bpg a combien de HPE? édit Nicolactate "OK"

[BatBouut]

salut,
concernant le bilan énergétique totale pour le palmitate:

Je ne comprend pas pourquoi qu'on calcule le rendement on soustrait 2 liaisonà haut potentiel énergétique à nombre d'ATP.

Dans le cours on dit que la B-oxydation produit 131 ATP.
On a DEUX liaison à haut potentiel énergétique consommées lors de l'activation du palmitate a partir d'UN SEULE ATP
sachant que chaque ATP contient 2 liaison à haut potentiel énergétique
- ne serait-il pas plus juste de dire que le rendement = 131*2 -2 = 262-2 = 260 liaison à haut potentiel énergétique.
Soit un rendement en terme d'ATP = 131 - 1 = 130 ATP


édit Nicolactate "Je demande à la prof de faire un rappel sur ça "
dans le cours on dit que le rendement = 131- 2 = 129 liaisons à haut potentiel énergétique et pour moi c'est faux..
merci d'avance

[BloodyMary]

Bonjour,

doit-on considérer la Glutamine comme non toxique (diapo 26) ou peu toxique (diapo 42) ?

édit Nicolactate "OK"

[BloodyMary]

Par rapport à une réponse de la prof l'année dernière :

est-ce qu'elle a voulu dire que l'ADP activait la GDH (et non "l'ATP") ?

édit Nicolactate "Elle a voulu dire ADP je pense "

[BloodyMary]

À propos de l'ammoniogénèse rénale, est-ce que la prof peut expliquer comment on passe ensuite de l'alpha-céto-glutarate au glucose, et quel est le but de réaliser la NGG dans cette situation-là ?

Edit Nicolactate " Alors ici tu va faire une NGG car on est en situation de jeûne ! Donc va falloir rétablir la glycémie en reformant du glucose ! Ensuite de comment s'engage l'alpha céto dans la NGG je t'invite à regarder le cours sur la NGG. L'alpha céto va rejoindre le CK, former du OAA qui va s'engager dans la NGG voici la diapo juste ici "

[BloodyMary]

Je ne comprends pas trop d'où pourrait provenir le NH3 si son origine est la transamination entre l'Alanine et l'alpha-céto-glutarate qui donne du Pyruvate et du Glutamate, puisque le Glutamate doit ensuite subir une désamination oxydative pour libérer ce NH3.

Donc est-ce qu'on aurait pas en fait que 2 origines : désamination oxydative du glutamate et désamidification de la glutamine, car comme c'est indiqué sur la diapo on dirait qu'il y a 3 origines différentes ?

Edit Nicolactate "Alors enfait la réaction de transamination de permet pas de libérer un NH3+, il permet transferer le NH3 de l'alanine sur un alpha céto acide qui formera donc le glutamate et l'alanine deviens du pyruvate (alpha céto correspondant). Je demande à la prof de faire un petit point là dessus si tu veux "

[BloodyMary]

Est-ce que la prof peut expliquer comment et pourquoi un jeûne prolongé conduit à une augmentation de l'uréogénèse ?

Merci beaucoup !!

Edit Nicolactate " OK"

[enora.lestel]

Bonsoir, j'ai une question par rapport à la régulation de le NGG.

Dans la diapo, il est écrit que la F1,6BPase est inhibé par l'AMP sauf que l'AMP se situe dans le muscle et la NGG dans le foie donc je comprends pas comment c'est possible qu'il y ait une inhibition ?

Mercii

Edit Nicolactate "Alors l'AMP n'est pas que dans le foie ! Je t'invite à relire la partie sur l'ATP dans le cours sur la Bioénergétique ! L'AMP permet juste de dire que notre cellule est faible en énergie ! "

[in]

Bonsoir,
Est-il possible de demander à la professeur de réexpliquer cette équation et s’il faut apprendre les valeur des /\ G


Merci.

Edit Nicolactate "OK"

[in]

bonsoir,
Possible de demander à la prof de réexpliquer ce schéma. Merci
Edit Nicolactate "Ok"

[in]

Coucou, pouvez-vous m’éclaircir sur une petite notion :
C’est quoi la spécificité de tissulaire et du substrat dont on parle tous les hexokinases
merci

Edit Nicolactate "La prof vous détaillera ça durant la SDR"

[BonjourATousLesAmis]

Salut!

dans la diapo sur les CC, on peut voir ce schéma pour la cétolyse:

On dirait que le schéma suggère que le CoASH nécessaire a la thiolyse provient de la réaction du CK, cependant on dit bien qu'elle est shunté, donc qu'elle ne produit ni GTP ni CoaSH: ma question est de savoir d'ou provient le CoA? existe-t-il un pool cellulaire?

merci
Edit Nicolactate "OK"

[in]

Bonsoir,
J’ai une question sur la glycogénose hépatique en effet on dit que le glucose libre libéré par l’enzyme débranchante est directement envoyé adans la circulation sanguine, mais alors d’ou vient le G1P?
Merci

Edit Nicolactate " Désolé je n'ai pas compris ce que tu voulais dire....

[Lea Harrosch]

Saluuut
1) demander a la prof son avis concernant l'item du tut avec la consommation de 6g6p dans le cas d'un besoin en nadp>ribose svpp
2) concernant l'ureogenese tout seul, est ce qu'on peut dire que ce cycle utilise 3 transporteurs ? En cours, la prof dit 2: orni/citru et malate/aspartate (mais ce dernier fonctionne avec alpha ceto/glutamate du coup ca pourrait etre le 3e transporteur)
Mercii

Edit Nicolactate "OK"

[Cataleya06]

Saluuut

https://www.carabinsnicois.fr/phpbb/vie ... 60#p610560

C'est une question que je me pose depuis un moment mais vous n'y avait pas encore repondu

Edit Nicolactate "La prof vous ferra un recap durant la SDR, je lui ai demandé d'en faire un sur cette partie "