Ok alors

:

QCM 14 (du dm annales) item C :
C) Dans une bulle de réplication, chaque brin fils est le brin tardif d'une fourche et le brin direct de l'autre
fourche.
Dans une bulle de réplication on te dit que la réplication se fait de manière
bidirectionnelle à partir de l'origine de réplication donc vers la droite et vers la gauche sur un même brin.
Tu comprends alors que les deux fourches ne vont pas dans le même sens.
Il y'aura alors :
-une qui sera dans le sens d'une synthèse du brin fild de 5' en 3'
-> super c'est le sens qui nous arrange ce brin fils pourra être directement synthétise sans problème -> on l'appele le brin fils direct
-et l'autre de 3' en 5' hors la polymérase ne peut pas synthétiser dans ce sens elle va donc avancer en marche arrière pour synthétiser de 5' en 3' comme elle sait faire.
On voit donc sur le schéma que
sur un même brin parent, de part et d'autre de l'origine de réplication on a deux fourches opposées et donc
un brin fils direct et l'autre tardif.
Maintenant, tu sais que les brins parents (et les brins fils aussi d'ailleurs) sont
anti-paralleles.Donc si on a un brin parent en haut sur le schéma qui est orienté de 3' en 5' et donc le brin fils est synthétisé de 5' en 3' (brin direct).
Le brin parent d'en bas sera à l'inverse orienté de 5' en 3' et donc si on suit la fourche le brin fils serait tardif (de 3' en 5' hors pas possible de synthétiser dans ce sens)
On voit donc bien que le brin fils direct d'une fourche correspond à un brin tardif de l'autre fourche.

QCM 15 item C :
C) Le brin matrice utilisé par la transcription d'un gène est dit non codant
Pour comprendre ce raisonnement il faut ce souvenir que les polymérases, que ce soit pour la réplication, la transcription ou la traduction, fonctionnent sur le principe de
complémentarité des bases et
non en recopiant à l'identique le brin.Pour rappel la portion de double hélice comprenant le gène codant pour l'insuline par exemple est composé de 2 brins
-un brin dit codans qui contient l'information : la suite de nucléotides qui réalises un message
-et son brin complémentaire : le brin dit non codant
Si tu réalises le complémentaire du brin codant tu vois que tu obtiens un brin non codant et donc un brin où tu n'as pas l'information génétique que tu veux.
Par contre si tu réalises le complémentaire du brin non codant tu obtient la séquence codante et donc le message que tu veux ensuite traduire en protéine.
C'est pourquoi on utilise le brin non codant en matrice.

Pour le QCM 18
Je te joins un post auquel on a déjà répondu et expliqué (le Pentose réalise bien une liaison 3'-5' phosphodiester).
https://www.carabinsnicois.fr/phpbb/viewtopic.php?f=1459&t=137951J'espère que c'est plus clair si tu as encore des questions n'hésite pas.
Bonne journée