Ronéo 1 : Méiose et Généralités
p.5 : le schéma du caryotype du spermatozoïde est à 2 chromatides au lieu d'une seule comme sur celui de l'ovocyte !!!
P.8 : précision --> la mb nucléaire est présente durant la prophase mais disparait en fin de prophase !! (cf réponses au prof)
p. 8 : Durant l’anaphase on commande l’attraction, ....... vers un des pôles du fuseau mitotique pour la migration des K pour la migration des chromatides
p.11 : supprimez le (2n ADN et 4n K) ça ne correspond pas à la bonne version
p.11 : Au stade leptotène "Les chromosomes homologues s'apparient complètement" : c'est seulement au stade pachytène que les K seront complètement appariés
p.12 : Pour la méiose on observe des boucles de l’ADN totalement déspiralées spiralées
p.12 : Le filament de cohésine se lie à l'ADN en phase leptotène
p.15 : en dessous du schéma, la non disjonction se déroule en mitose 1 méiose 1/la non disjonction se déroule en mitose 2 méiose 2
p.15 : en dessous du schéma quand on parle de cellule triploïde ou haploïde c'est si la gamète anormale a été impliquée dans une fécondation et a donné un zygote triploïde ou haploïde
p.16 : Au démarrage de la méiose on a : 46 K à 2 chromatides (nADN) (2nADN)
Ronéo 2 : Appareil Génital Masculin (partie 1)
Regardez les réponses du prof pour la cinétique de la SPERMATOGENESE +++
p.3 : légende du schéma n°14 : "le conduit défèrent va aller rejoindre en arrière l’abouchement sur l’urètre et arriver en suite dans la prostate" (et pas dans le rectum LOL). C’est bien l’abouchement vésico-prostatique)
p.4 : on parle bien du gène DAX-1 dans toute la partie ! (et pas DAMS... erreur du correcteur désolé)
p.5 (encore) : on parle toujours du gène DAX-1 dans le récapitulatif de la cascade moléculaire c'est bien "DAX1-SRY-SOX9"
p.10 : on trouve des microvillosités dans les cellules épididymaires --> comme sur le schéma en bas à droite ! (et pas de micro-cils)
p.13 : on parle des triplets CAG (et pas CHG)
p.14 : la BHT est une barrière vraiment physique et pas du tout virtuelle !!! (attention : c'est écrit exactement l'inverse dans la ronéo)
p.15 : il est question de PONTS cytoplasmiques !!! (pas de bonds, sorry, le prof n'articulait pas)
p.16 : les facteurs de croissance sont GDNF9 (et pas EGPF9)
p.17 : (en haut, à côté du schéma de la spermatogenèse) la dernière étape de différenciation c'est la SPERMIOGENESE ! (et pas la spermatogenèse comme c'est écrit)
p.17 : on parle de la multiplication des gonies (et pas des gonades)
p.18 : il est question des spermatogonies Ad et Ap et des spermatogonies B !! (pas Ab)
p.21 : l'enzyme c'est la sialidase (et pas la cyanibase)
Ronéo 3 : Appareil Génital Masculin (partie 2) + Appareil Génital Féminin (partie 1)
p.3 : "A ce niveau vont apparaître 9 colonnes segmentées autour des centrioles proximaux." du centriole distal
p. 5 : c'est 50 à 100 millions de spermatozoïdes par ml
Ronéo 4 : Appareil Génital Féminin (partie 2)
p3 : c'est 4ème / 5ème semaine pour la migration des cellules germinales !! (et pas 14/15)
p4 : < à 1000 pour la ménopause !! (pas >)
p5 : au moment de l'ovulation l’ovocyte I (pas II) expulse son 1er globule polaire (ovocyte II sans cytoplasme)
p15 : la trompe vient s'accoler sur l'ovaire (et non pas se couler …)
p18 : c'est bien le corps jaune atrétique (et non pas encore jeune… désolé pour ces coquilles affreuses)
Ronéo 5 : Fécondation
p.2 : problème sur le plan
p.5 La glaire cervicale forme un maillage : réseau de lipoprotéines denses impénétrable aux spermatozoïdes.
La glaire cervicale forme un maillage : réseau de glycoprotéines denses impénétrable aux spermatozoïdes.
p.9/10 :
PLA = phospholipase A PLC = phospholipase C PKC = phosphokinase Cp.10 : c'est bien le récepteur SP17
p.11 : "Globalement, le spz a traversé la ZP donc il n’a plus d’acrosome. Il a juste sa membrane acrosomique INTERNE qui est exposée"
p.12 : le titre c'est "B. L'activation ovocytaire" (et surtout pas l'action !)
p.13 : problème de négation
"Les GAGs vont être responsables d’un clivage de ZP3, ils vont détruire totalement ZP3. Donc, si on a plus de ZP3 les spz NE sont PLUS capables de s’accrocher à la ZP et de rentrer dans la ZP et en même temps ils vont détruire ZP2 (chaînes oligo- saccharidiques) pour être certains qu’on N'ai PAS de spz qui puisse avancer plus loin dans la ZP."
p.17 : attention c'est une réponse du prof !
ICSI = injection intracytoplasmique de spz c'est la technique décrite après la FIV (ce n'est pas l'insémination artificielle qui est un dépôt de sperme dans la cavité utérine)
