QCM 32 item B

[claclamoxyl]

Bonjour j'avais juste une question pour cet item
Il me semblait que la mauvaise absorption du galactose était due à une intolérance au lactose et qu'un déficit en galactose 1P udridyltransférase entrainait l'impossibilité de convertir le galactose en glucose
Est ce que je pourrai avoir une explication pour différencier les deux ?
Merci beaucoup !

[DDprim]

+ 1

[Mélanocyte]

+ 1

[Nicolactate]

coucou à vous ^^

Ici l'item dit qu'un déficit en galactose 1-P Uridyltransférase va induire une malabsorption du galactose. Du coup cela reviens à dire qu'on l'on a une intolérance au lactose

C'est pour ça que chez certains nouveau né, on leur donne du lait en poudre sans lactose. Pourquoi ? Tout simplement chez les nouveau né, il peut y avoir un déficit enzymatique en galactose 1P udridyltransférase. Du coup le galactose va s'accumuler et pouvant entraîner de grave désordre métabolique chez le nouveau né.

Voilà j'espère que c'est plus clair comme ça

[claclamoxyl]

Ok d'accord je vois super merci !