E spécificité ronéo 5

[Evag]

Coucou
Je voulais juste savoir s’il serait possible de faire un petit recap sur les spécificités (stéréospécifique/ stereoselectif/ regioselectif) pour chaque élimination ?
J’ai un peu du mal à les retrouver dans la ronéo 5
Merci d’avance 😊

[Taddol]

Salut
Alors récap rapide:
SN2 = Stéréospécifique (1produit possible)
SN1 = rien du tout (comme on obtient un mélange racémique
E2 = souvent stéréospécifique (règle anti) sauf si plusieurs H en anti (alors stéréosélectif)
E1 = stéréosélectif (E maj) et régiosélectif (favorise le côté le plus substitué)

[Evag]

Merci beaucoup !

[BatBouut]

je me permet de rouvrir le sujet

page 4 : elimination E2: on a un seule hydrogène, pourtant le prof dit : on formera majoritairement l'alcène E, pour moi on formera uniquement l'alcène E et donc c'est une réaction stéréospécifique
si j'ai bien compris le prof ici considere qu'on peut tourner autour de la laison sigma..

Est-ce que vous pouvez m'éclairez svp ?

merci d'avance

[Alexsan]

Je me rajoute aussi , pourquoi on ne considère pas aussi la E2 comme régioselective ?

[Taddol]

Alors pour les E2 quand le prof parle de former majoritairement l'alcène E c'est lorsque l'on a le choix de plusieurs hydrogènes (donc stéréosélectif), sinon on ne peut pas tourner la molécule pour se placer dans les bonnes conditions (stéréospécifique).

Après on peut évoquer le terme de régiospécificité (évoqué l'an dernier), mais le prof n'en parle pas cette année. En gros c'est régiosélectif quand tu as un choix (donc éventuellement dans le cas de plusieurs H en anti), mais en général tu as un seul H en anti et donc pas de "sélection" à faire.

[Alexsan]

C'est bon pour moi merci