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par **Jack White** » 30 Oct 2019, 15:38

Salut !

Dans la ronéo 6 p.7 on parle pour l'addition catalytique de H2 d'une réaction stéréoselective mais si j'ai bien compris on devrait pas plutôt parler de stéréospécificité ? :question:

par **JuicyGlucose** » 31 Oct 2019, 13:49

Saluut,

+1, Je comprends pas pourquoi cette réaction est stéréosélective...
A la page 5 de la ronéo 6 on dit que "quand on a une contrainte syn/anti, la réaction est stéréospécifique". Sauf que je croyais que le prof disait que stéréospécifique = 1 seul et unique produit ?

En plus, y'a un truc que je comprends pas, on dit que pour la dihalogénation concentré (sans solvant) la réaction est stéréospécifique parce que y'a une contrainte en anti, sauf que y'a un mélange racémique donc ça colle pas avec la définition du prof vu qu'on a + qu'un seul produit, non ?

Et dans ce cas, si on considère que la dihalogénation concentré (sans solvant) est stéréospécifique, pourquoi la réaction d'addition catalytique de H2 ne serait pas elle aussi stéréospécifique, vu que c'est en syn ? :question:

Merci (Dsl si c'est pas clair je me suis embrouillée avec tout ça mdr)
PS : Vous êtes au top, vos fiches sont parfaites :angel:

par **Jack White** » 11 Nov 2019, 14:57

Je mets un +1 au cas où le post ce serait perdu

par **Tristampax** » 11 Nov 2019, 23:44

Coucou !

Tu as bien fait de remonter le sujet ! Alors pour faire simple :
On est conscient de tous les soucis de sélectivité qui n'ont pas vraiment de sens pour vous...
Retenez ce qui est dans la diapo du prof bêtement par coeur pour l'instant donc stéréosélectif pour la dihydrogénation catalytique des alcènes.
On va lui envoyer la vague de questions sur la sélectivité des réactions à problèmes même si il n'a pas répondu à la première vague de question...

Comme ça vous aurez votre réponse au plus tard à la SDR, je mets le post en attente désolé de pas pouvoir vous éclairer plus...