addition de di-halogènes cocentrés

[eslem.elbatti]

Coucou,
dans le cours on dit que lors de la 2eme étape de cette réaction l'ion bromure attaque l'ion bromonium en ANTI mais à gauche ou à droite donc ça aboutit à un mélange racémique (donc pas de stéréospécificité ou autre?) sauf qu'en dessous on dit que c'est une TRANS-addition donc elle est stéréopécifique. Je ne comprend pas pourquoi on dit ça car pour moi c'est contradictoire. Du coup on retiens quoi?
Merci

[Tristampax]

Coucou !

En fait pour tes premiers cours de base sur les SN et E tu peux associer mélange racémique à ni stéréospécifique ni stéréosélectif !

Le truc c'est qu'ici, quand tu as ton ion intermédiaire Bromonium ponté, c'est comme quand tu as une SN2 tu est obligé d'attaquer d'un certain côté du plan. Ainsi tu vas induire une certaine catégorie de produit.
Tu ne vas donc former qu'un seul type de produit ceux avec les bromes en ANTI, alors que tous les produits avec des bromes en SYN ne seront pas créés.
Donc on aura une spécificité de produit pour ceux en ANTI !

Pour les cours avancés c'est pas forcément parce que tu as un mélange racémique que tu n'est pas stéréospécifique, c'est en quelque sorte une exception/règle plus complexe.

Est ce que tu vois la subtilité ?

[eslem.elbatti]

ok parfait merci