Ozonolyse

[Jack White]

Saluuut !

Salut lorsqu'on une réaction avec coupure oxydante de l'alcène, si on met de O3 (ozone) dans un milieu réducteur comme Me2s, on va avoir la formation de cétone pour les carbones secondaires et d'aldéhyde pour les carbones primaires et donc pas d'acide carboxylique pour les carbones primaires; je voulais savoir si c'était bien ça
Merciiiiiiiii de ton aide

Du coup est-ce que sans milieu réducteur on passe par un intermédiaire Molzonide aussi ?
Et sans milieu réducteur on n'a pas besoin de milieu acide non plus on est d'accord
Et si j'ai bien compris dans ce cas là on obtiendrait un acide carboxylique et une cétone (comme d'hab ) et on parlerait de coupure oxydante forte (et pas douce) et sans passer par des diols (ça c'est dans les deux cas) c'est ça ?
Et on parle d'ozonolyse dans les deux cas

Merci !

[Taddol]

Salut
Tu passes toujours par un molozonide instable quel que soit le milieu.
Sans milieu rédacteur, non pas besoin d'acide.
Et non pas de diols (on en parle pas dans l'ozonolyse).
Enfin oui, que ce soit avec une coupure oxydante forte ou faible c'est une ozonolyse.

Je crois que j'ai répondu à tout... ?

[Jack White]

Merci c'est tout bon !