Coucou !

Alors non non non pas du tout !
En fait il faut bien voir cette réaction d'acétalysation comme une réaction de protection de la cétone ! Parce qu'une fois acétalysée on va pouvoir faire une autre réaction (peu importe laquelle) et celle ci se fera uniquement sur l'ester puisque la cétone est acétalysée. Une fois que notre ester aura réagit on va mettre de l'acide dilué pour revenir en arrière et déactétalyser la cétone. Au final notre cétone n'aura pas bougé et notre ester aura subit la réaction voulue (peu importe laquelle).
Est ce que tu comprends cette histoire de protection ? Si on avait pas protéger la cétone elle aurait réagit en même temps que l'ester dans notre deuxième réaction.
C'est bon pour toi ?
