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Acidité des cétones : formation d'énol

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Acidité des cétones : formation d'énol

Messagepar doralexploratrice » 30 Nov 2019, 11:45

Salut !
Il y a un truc (qui je crois est tout bête) mais que je ne comprends pas : comment, en arrachant le H en α de la cétone, on obtient un carbone (anciennement porteur de ce H en α) riche en éléctrons donc avec un DNL, qui pourra attaquer le R de R-X ?
Merci beaucoup, et dsl pour ces questions qui peuvent paraître stupides :)
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Re: Acidité des cétones : formation d'énol

Messagepar Taddol » 01 Déc 2019, 14:48

Salut
Rappel toi qu'une liaison entre 2 atomes revient à un partage d'électrons (2) entre eux.
Ensuite quand le H est arraché c'est un proton est non l'atome H qui est arraché (définition réaction acido-basique).
Tu te retrouves donc avec 2 e- en plus qui forment un DNL !
:) TUTEUR CHIMIE ORGA (:
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