QCM 5 annatut 2014-2015

[Manon.vhrl]

Hello la chimie O

Dans ce qcm je ne comprends pas trop comment on trouve la molécule 3 comme étant la plus stable pour les autres pas de souci mais sur celle ci j’avoue ne pas comprendre

Dans la correction on nous dit que la correction est détaillée sur le forum mais je ne l’ai pas trouvé donc désolé si je repose la question

[Tristampax]

Coucou !

Si je te dis que c'est parce qu'elle possède un effet mésomère n-sigma-pi, ainsi que deux effets inductifs donneur (un à gauche l'autre à droite), alors que la molécule 2 possède un effet mésomère mais qu'un seul effet inductif donneur vers la gauche, est ce que ça te permettrait de comprendre ?

[Manon.vhrl]

L’effet inductif donneur déstabilise une molécule non et dans ce cas deux effets donneur c’est moins stable qu’un seul ?

[Tristampax]

Ah oui bien vu (il était tard quand je t'ai répondu) ! Je viens de capter qu'en plus la deux est une amine primaire et que la trois est une amine secondaire enfermé dans un cycle. Donc un argument de plus pour dire c'est l'amine secondaire qui est la plus basique parce qu'elle est plus encombré.

Après on peut dire aussi qu'elle possède deux effet mésomères à gauche n-sigma-pi à droite n-sigma pi donc plus stable et moins basique.

En soit c'est ultra ambigu et ça reprend des notions de l'ancien professeur Thomas, sache que Azoulay fera des questions plus évidentes que ça au concours. En tout cas tu as tout le raisonnement qu'il faut pour y répondre, mais là les molécules sont vraiment très ambigües...

[Manon.vhrl]

Merci beaucoup en tout cas