annatut 2020 qcm 10

[Cataleya06]

Salut , concernat le qcm 10
1) j'arrive pas à comprendre ils ont fait pour la nommer sachant que c'est un cycle et avec une double liaison déja ça j'ai du mal car le cycle c'est à la fois une substituion et la chaine principal j'ai l'impression , autant qd y'a pas de double liaison on dit hop c'est un cyclohexan autant qd y'en a 3 on se dit c'est benzène (phényl) mais là je comprends pas. De plus , qd bien même , pcq le méthyl en numérotant si on part du principe que le 1 c'est la double liaison on tombe sur 6 et pas 3

2) je comprends pas pcq sachant que le H que j'ai indiqué en rouge est en anti périplanaire il aurait donc pu basculer (comme les flèches que j'ai mises) à droite ou a gauche donc je comprends pas la correction qui dit que "Arrachement du H en anti donc on aboutit à cette molécule"



Merci de m'éclairer

[Taddol]

Salut
Déjà pour la nommer, le benzène et le naphatène sont des exceptions, sinon dès que tu as un cycle c'est cyclo-. Ton cycle est ta chaîne principal s'il n'y a pas de chaîne C plus longue Ensuite c'est la nommenclature normal, la double liaison toujours en suffixe avec le plus petit numéros possible et les C hors chaîne principal toujours en substituants préfixe.

Après attention, sur un cycle tes atomes n'ont pas de rotation libre, il y a trop de gène stérique (en plus ça ne tourne pas comme tu l'as indiqué en horizontal, mais en verticaal, sur l'axe des liaisons avec les C à côté).
Du coup il n'y a qu'un seul C en antipériplanaire.

[Cataleya06]

super je te remercie !
juste 2 questions

1) qd tu dis " Ton cycle est ta chaîne principal s'il n'y a pas de chaîne C plus longue " du coup si c'est le cas le cycle devient un substituant et la molécule commencera par je dit au hasard " acide 3-cyclo heptanoique" c'est ça ?

2)Mais imaginons on a une chaîne avec pile poil 6 carbone comment on fait pour savoir si c'est la chaîne principal ou le cycle principal