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par **Anamniocentèse** » 14 Nov 2019, 22:37

Salut!

L'item "La principale réactivité d'un énolate est liée au caractère nucléophile du carbone" est compté vrai dans les annales.
J'ai du mal à comprendre pourquoi. Le carbone il n'est pas électrophile comparé au O-? Et du coup c'est pas le O- qui est nucléophile?

par **Tristampax** » 15 Nov 2019, 01:28

Coucou !

En fait l'énolate est composé de cette oxygène sur le C1 mais aussi de ce fameux C2, les deux possèdent des doublet non liants selon l'équilibre céto-énolique. De plus dans l'autre post que tu as fait tu vois que le C gagne un DNL parce que la base lui a prit son proton, et avec ce DNL il va pouvoir caper un méthyle électrophile. Tout ça forme le caractère nucléophile de ce carbone !