par Taddol » 16 Déc 2019, 21:40
Salut
11 : presque l’exemple du cours des estérifications à partir de chlorure d’acyle
Le O nucléophile de l’alcool attaque le C alpha électrophile du chlorure d’acyle.
Le Cl nucléofuge est dégagé dans un 2e temps.
Enfin le H de l’OH s’en va.
Formation d’ester. Même chose avec un amine à la place d’un alcool mais on tombe sur un amide à la fin.
12: dihydroxylation d’alcène formation de cis-diol, cas cours mais en partant du produit.
Possible avec KMnO4 dilué à froid ou OsO4 en milieu réducteur.
Pas détaillé plus que ça.
OH du même côté dans le produit donc syn-dihydroxylation.