Salut,
Je te reprend le passage de la ronéo pour mieux te l'expliquer.
Tout d'abord tu as l'arrivée du ligands Qui va activer le RCPG.
Le récepteur va ensuite stimuler une protéine G (qui est sous la forme d'un hétérotrimère Gα/Gb/Gy c'est à dire composé de 3 parties différentes). Lui même entraînera l'activation d’enzymes aux alentours (comme la phospholipase C et l’adénylate cyclase).
Maintenant reprenons chaque partie :
- on va retrouver un dimère de sous-unités B et y qui sont liées de manière covalente (et rattachées à la membrane
plasmique par un acide gras). Ils vont d’activer d’autres récepteurs, comme les Récepteurs à tyrosine kinase (activation de GRB2 et SOS et la voie des Maps kinases, PI3K, Phosphoinositides)
B et y les actives donc.
On retrouve également un monomère, La sous unité α, qui elle est libre de se dissocier lorsqu’elle est activée par le RCPG, c'est à dire qui peut quitter le complexe de la protéine G.
Une foi que la sous-unité α se dissocie, elle va aller déclencher et activer des molécules effectrices à distance du récepteur.
C'est à dire qu'elle va s'éloigner du récepteur pour activer d'autre molécules plus loin dans la cellule.
Maintenant passons a ta vrai question.
De manière générale gilson ne pose de questions aussi précise mais au moins tu saura comment ca marche.
