Salut !
C'est exactement le cas du Syndrome de Prader-Willi que le professeur détaille dans son cours.
En fait pour préciser la copie du gène est
reprogrammée dans les gamètes de l'individu en tenant compte du sexe du parent qui a transmis cette copie.Dans le cas dont tu parles, deux situations peuvent arriver :

Si l'enfant est une
fille, elle sera
saine et dans ses gamètes elle ne sera
pas capable d'enlever l'empreinte (

perso je retenais "solidarité féminine on enlève pas l'empreinte de sa mère") et donc elle transmettra le gène muté sous empreinte dans ses gamètes.
Conclusion : ses enfants seront sains (s'ils reçoivent une copie non muté de leur père)

Si l'enfant est un
garçon, il sera
sain, mais dans ses gamètes
il va reprogrammer la copie (car il répond a la "solidarité masculine" hors ici le gène est soumis a empreinte maternelle) et
ENLEVER L'EMPREINTE SUR LE GENE MUTÉ.
Conclusion: à ce moment là la mutation pourra s'exprimer chez ses enfants : ils seront malades (car ils ont reçu une copie défectueuse du père et l'autre copie de la mère leur a été donnée sous empreinte)
Je te met ici la diapo du prof qui est super bien faite
C'est mieux ?
