Coucou
Alors tout est dans l'énoncé : On vous dit qu'à la suite de la prise du médicament B, les concentrations du médicament A ont été multiplié par 3 induisant des effets toxiques

Si les concentrations du médicament A ont été multiplié, c'est qu'il y a eu une diminution de son métabolisme. Ainsi oui il y a une interaction médicamenteuse et on suppose fortement une inhibition enzymatique : le médicament B a inhibé les enzymes qui métabolisent le médicament A induisant une augmentation de sa concentration

Maintenant le médicament ne peut pas être une prodrogue, puisque s'il l'était, vous êtes d'accord qu'une augmentation de sa concentration n'aurait rien changer du tout puisque de base une prodrogue est inactive. Hors, là le patient a développé des effets toxiques à cause de cette augmentation, donc c'est que le médicament est initialement active, ce n'est donc pas une prodrogue
Est-ce que vous comprenez mieux?
