Bonjour,
Pour la partie sur les génériques, une question me tracasse.
Les labos attendent tous avec impatience qu'un de leurs concurrents perdent le brevet sur un médoc pour pouvoir génériquer ce dernier dès qu'il tombe dans le domaine public. Je comprends le mécanisme : ils veulent tous une part du marché...
Mais le grande question c'est : pourquoi génériquer sa propre production? On a déjà son médoc de disponible, on a son AMM, il suffirait juste de renégocier le prix avec le CEPS et le remboursement avec l'Uncam et le tour est joué : à bas la concurrence ^^
Il doit y avoir un paramètre majeur dont je ne tient pas compte, à défaut d'en avoir conscience ^^
Merci aux gentils économistes de me répondre bientôt XD
