Coucou !
Alors dans le cas d’un homozygote, on aura une seule bande car les deux allèles feront la même taille donc se superposent lorsqu’elles migrent
Pour un patient hétérozygote, on aura deux cas de figure:
- si on a une mutation d’intron qui va faire un site cryptique d’epissage, on va obtenir un exon qui sera rallongé ( comme par exemple dans le syndrome de Wolfram), alors on aura deux bandes car on aura une allèle plus lourde que l’ Car rallongée par la mutation
- si on a une mutation « classique », on va la détecter avec une enzyme de restriction qui va couper l’allele muté au niveau du changement nucleotidique. On obtient alors deux fragments pour le gène muté qui a été coupé en deux, & un fragment de taille normal pour le gène non muté. Ça fera donc trois bandes
Pour le qcm 1 de 2017 j’avais expliqué ici si ça peut t’aider :
https://www.carabinsnicois.fr/phpbb/vie ... 17#p650402C’est bon pour toi ? ☺️
