Le Guide pour bien débuter la LAS : Ici

Tutoriel Forum : Ici

Planning des Séances Tutorat et EB : ICI !
Errata : Séances Tutorat et EB, Annatuts, Ronéos
Centres de Téléchargement : ICI !
Réponses des Profs : ICI !
Annales : Achat, Corrections Officieuses
Annatuts : 2025-2026, Sommaire
MCC 25/26 : ICI
Candidature MMOPK : ICI
Terminale Santé : ICI

CORRECTION ST 4 : Ici

Newsletter : ICI


Annales 2019 qcm9

Règles du forum
Utilisez la fonction recherche (en haut à droite) avant d'ouvrir un nouveau sujet.
Soyez respectueux, et pour faciliter le travail des tuteurs, ne posez qu'une question par sujet puis passez-le en résolu après avoir reçu votre réponse.

Annales 2019 qcm9

Messagepar BatBouut » 15 Avr 2020, 10:51

CM 9. Concernant la recherche d'une mutation causale dans une famille par PCR (amplification en chaîne par la polymérase) et séquençage Sanger, indiquer la ou les réponse(s) exacte(s)
A- La confirmation du diagnostic nécessitera la réalisation d'un séquençage haut débit (NGS)

Je ne comprend pas pourquoi la A est fausse
merci d’avance ❤️
BatBouut
Super Carabin
 
Messages: 6848
Inscription: 27 Aoû 2018, 11:16

Re: Annales 2019 qcm9

Messagepar Lilou Sanger » 15 Avr 2020, 10:58

Salut !
C'est parce que la méthode Sanger est la technique de référence.
Je sais plus si la prof le dit cette année mais elle disait qu'un séquençage par NGS doit être vérifié par un Sanger, car le NGS est une nouvelle technologie dont on a pas assez de recul encore ;)
C'est bon pour toi? <3
Tutrice de Biomol/UE11 2019-2020
Avatar de l’utilisateur
Lilou Sanger
Carabin No Life
 
Messages: 786
Inscription: 04 Nov 2017, 10:21

Re: Annales 2019 qcm9

Messagepar BatBouut » 15 Avr 2020, 20:08

salut,
je ne pense pas qu'elle a dit ça cette année :/
merci <3
BatBouut
Super Carabin
 
Messages: 6848
Inscription: 27 Aoû 2018, 11:16


Retourner vers QCM



Qui est en ligne

Utilisateurs parcourant ce forum: Aucun utilisateur enregistré et 0 invités