J'ai une question concernant ce qcm de l'an dernier :
A) La mutation identifiée a un effet sur l’épissage de l’ARNm d’intérêt de l’ARNm d’intérêt
B) L’expérience ne permet pas de conclure car il n’y a pas de produit PCR dans les pistes 2 et 6
C) La mutation identifiée n’a pas d’effet sur l’épissage de l’ARNm d’intérêt
D) Pour confirmer l’effet de la mutation le produit PCR déposé dans la piste 4 doit être séquencé par la méthode
Sanger
E) Les propositions A, B, C et D sont fausses
Et ce qcm du ccb :
A - La mutation identifiée à un effet sur l’épissage de l’ARNm d’intérêt
B - Si l’enfant a hérité la mutation de sa mère, le résultat de la RT-PCR (utilisation des primers PCR2) vous révèlera la présence d’une bande à 350pb et une à 450pb (item complétement
réécrit par la prof)
C - Pour confirmer l’effet de la mutation, le produit PCR déposé dans la piste 4 doit être séquencé par la méthode Sanger
D - Si la mutation n’est pas connue, on pourra réaliser un clonage d’expression si l’on souhaite observer l’effet de cette mutation sur la protéine produite
E - Les réponses A, B, C, et D sont fausses
Au ccb, j'avais mis l'item C vrai, cependant il a été erraté
Donc s'agirait-il de compter cet item vrai ou faux ?
Merci d'avance
)
