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Messagepar Gabriellegabrielle84330 » 08 Juin 2020, 06:01

Bonjour j'ai une question à propos de l'item suivant " Le séquençage haut débit est utilisé pour rechercher plusieurs mutations dans plusieurs gènes" il est vraie pas de souci mais en fait je me demande si le meme type mais avec à la fin marqué " pour rechercher plusieurs mutations dans UN seul gène" serait aussi à compter juste ?
Merci d'avance pour la réponse <3 <3
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Re: ngs

Messagepar AnNévrisme » 10 Juin 2020, 19:30

Coucou :)

Alors si c'est un gène cible le séquençage Sanger te permettra de détecter une ou plusieurs mutations donc je serais d'avis pour répondre non en première intention
--> car le fait qu'on utilise Sanger ou NGS dépend du nombre de gènes soupçonnés et non du nombres de mutations dans le(s) gène(s)

Encore une fois c'est POSSIBLE mais la technique NGS est trop puissante pour "rien" : comme a dit la prof c'est comme si tu prenais l'avion pour faire Nice Antibes c'est possible mais le train c'est bien aussi

C'est ok pour toi ? <3
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Re: ngs

Messagepar Gabriellegabrielle84330 » 15 Juin 2020, 11:16

ok parfait merci :)
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