♠LX♠ a écrit:item 4 : Plus Ka est grand, plus une base est faible, plus elle est protonée en solution aqueuse.
la correction dit :
faux : "plus Ka grand, plus pka petit, plus la base est faible, moins elle est protoné"
pKa = - log(Ka)
Ka = 10
-pKaQui dit grand Ka dit bas pKa.
Plus le pKa est bas, plus la base est faible et plus l'acide est fort.
On va prendre pour exemple le couple A/B.
On met tout ça en présence d'eau:
H
2O + A = H
3O
+ + B
Si la base est faible (donc l'acide fort), la réaction va majoritairement se faire dans le sens ou l'acide A du couple va céder dans le milieu des H+ :
A = B + H
+ Ce qui fait que la base B de ce couple est en effet peu protonée en milieu aqueux.
♠LX♠ a écrit:Mais le proton, c'est un vecteur d'acidité, si on diminue la basicité, on augmente l'acidité, on peut dire que elle est plus protoné.
Si on a une base faible, elle aura du mal à capter des protons tandis que son acide conjugué cédera facilement ses protons.
Regarde en Orga :
Si tu as un OH super stabilisé par une mésomérie, c'est un acide fort et une base faible ! Le OH (Acide) va facilement perdre l'H
+ pour former un O
-(Base) dans lequel le doublet non liant est délocalisé.
Donc ici notre Base O
- est donc peu protonée en milieu aqueux.
♠LX♠ a écrit:Si on prend l'exemple du NH2-. C'est une base forte. la base faible NH3 est plus protoné.
(de meme pour NH4+ qui carrment devient acide)
NH
3/NH
2-Oui en effet NH
3 est plus protoné que NH
2-, mais dans ce cas NH
3 est l'acide du couple.