Nomenclature

[Megh]

Comme dis sur la shout, je ne comprends pas la nomenclature des molécules complexes. En fait, la structure des molécules, çà n'a jamais été mon fort :S

[Buddy]

1-il faut connaitre le tableau dans l'ordre haut -bas, de la fonction la plus principale à la moins principale.
2- sur ta molécule tu regarde les fonctions, tu détermine la prioritaire en fonction du tableau, les autres deviennent secondaires.la fonction principale sera en suffixe et les substituants en préfixe
3-tu prend la chaine carboné la plus insaturéz puis plus longue, C8 avec en dernier Carbone la double liaison donc c'est un octène.
4- ta fonction principale, ici cétone doit avoir le numéro le plus petit donc en partant de l'extrémité droite de la chaine c'est le C2 qui la porte.
5-du coup on numérote toute la chaine principâle (ou hydrure parent) et donc les fonctions secondaires et groupements carbonés reliés à la chaine, ici un benzene dont le préfixe est phényl.
6- tu places les fonctions secondaires et substituants carbonés dans l'orde alphabétique en mettant devant le numéro du carbone qui le porte.
entre un chiffre et une lettre on met un tiret entre 2chiffres on met une virgule entre 2lettres on met pas d'espace c'est attaché.
donc en faisant ça tu trouve bien le 6-amino-3-méthyl-7-phényloct-7-èn-2-one

[Megh]

D'accord, maintenant çà j'ai compris, reste à apprendre le tableau.

Par contre, pour les nomenclatures des cycliques, le benzène c'est le phényl, ok, mais les autres, on remplace la fin par yl genre cyclohexyl?

Et autre question, dans les QCM, çà tombe comment: on a une représentation et plusieurs suggestions et on doit dire laquelle et la bonne?

[Buddy]

Voila en fait quand tu as des ramifications carbonées cycle ou pas, tu mets -yl à la place de ane/ene/yn selon s'il y a des insaturations dans quel cas il faudra les inserrer dans le nom.
Pour la forme des qcms en nomenclature c'est variable on peut faire plein de type différents