Pour les abs

[Megh]

Bonsoir'

Je n'ai pas pu venir au cours de chimie orga, du coup je ne sais pas ce qu'il doit y avoir dans les cases vides. Pourriez-vous les mettre en ligne svp?

[Buddy]

En attendant de mettre la fiche complète je vous mets les mots manquants dans l'ordre:

2) formules de constitution: exemple de l'éthanol C2H6O (pour les absents avec les définitions essayez de faire les formules correspondantes à partit de la formule brute.)
-représentation de cram: dans le plan de la feuille/ en avant du plan/en arrière du plan.

3) isomérie
-ayant la même formule BRUTE
II)1) conformation eclipsée/conformation décalée. la conformation décalée est la PLUS stable, la conformation eclipsée la MOINS stable.

2) géneralisation éloignés.

modification représentation de la structure carbonée, 3èpoint C2-C3 parallèle à C5-C6
-représentation des liaisons équatoriales descendante
-Bas PAGE7, la premiere conformation possède ces 2 groupements méthylesz en position AXIALE........en position EQUATORIALE.

III) stéréoisomérie des stéréoisomères de configuration sont ISOLABLES.
modification règles séquentielles de cahn, ingold prelog
2) Applications la position des substituants des deux carbones doublement liés est donc FIXE/ nommé Z/ nommée E.

1)notion de chiralité la main est un objet chiral/ une chaussette est achirale.
exemples: A est une molécule CHIRALE. B est une molécule achirale.
Modification on aurait pu prévoir ce résultat, le plan passant par le carbone asymétrique, le carbone N'EST pAS asymétrique il porte 2H.

-En revanche une molécule possédant un et un seul carbone asymétrique est nécessairement CHIRALE.
-On parle de conposé MESO( cela ne concerne pas l'exemple à coté).

2) activité optique
-deux énantiomères ont des pouvoirs rotatoires spécifiques OPPOSES. Un mélange racémique est un mélange équimolaire de 2 ENANTIOMERES, un tel mélange est optiquement INACTIF.

3)relation de diastéréoisomérie
-la même formule SEMI DEVELOPPEE mais des structures spatiales DIFFERENTES.
-une molécule possédant 2C* peut donc exister sous forme de 4 stéréoisomères...
-il existe une relation de DIASTEREOISOMERIE.
-il n'y a que 3 stéréoisomères...l'un d'eux possède un PLAN de symètrie, il est ACHIRAL et donc identique à son image (composé MESO)
-il existe une relation de DIASTEREOISOMERIE.
-Si 2 stéréoisomères de configuration possèdent toutes leurs configurations absolues différentes ce sont des énantiomères. Si au moins une configuration est identique ce sont des diastéréoisomères

[Cedriix]

C'est parfait, merci !

[L.A]

bonjour
j'etais absente au tutorat de chimie orga, et j'aimerais savoir quelles fonctions sont à connaitre en priorité ( certains tuteurs les auraient indiquées )
merci

[mannathan]

En théorie, toutes les fonctions sont à connaitre pour le concours.
A la tut rentrée on a fait une sélection par manque de temps et de fiche, on est allé a l'essentiel pour que vous puissiez aborder le concours blanc sans soucis
Mais je repette, toutes les fonctions sont importantes !!