Correction QCM 1 CB tut rentrée

[Tommy1130]

Voilà la correction détaillé du qcm 1 !!

Correction QCM 1 Chimie Organique.pdf

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A la base ca ne devait pas être ce qcm, on ne sait pas pourquoi mes 2 qcm se sont mélangés, apparement lors de l'envoi a la reprographie tout était nickel, sauf quand on a ouvert les sujets ce matin!!
Donc n'abandonnez pas l'orga dès maintenant c'est normal si ce qcm vous a peut etre mis 10 min pour le faire, moi perso pour tout détaillé a l'ordi j'ai bien mis 2h donc bon...

[Jordan-g]

Merci beaucoup, t'as fait du super boulot.

[matt2510]

Merci beaucoup, avec toi la chimie orga c'est un plaisir à comprendre

[♠LX♠]

Magnifique

[julus]

bonsoir,
j'ai juste pas compris pourquoi c'est 5R pour la 4 du QCM ?

[Buddy]

Alors sur cette figure tu fais ton arbre, tu as:
_ rang 1 C/C/C/H H est donc en (4)
_rang2 C-H3/ C(n°6) qui lie C2H/ C(n°4) C2 (double liaison) et H donc CH3 est (3) puis là si tu vas encore chercher au rang 3 tu te rends compte que ton carbone n°6 est lié au C du phényl donc ce C inclu dans le cycle fait 3 liaisons C tandis que de l'autre coté comme tu as ta double liaison (ton carbone lie 2C mais expliqué comme ça c pas évidant et pas tout à fait cohérent).

Donc Cn°6=(1) et Cn°4= (2) tu tournes dans le sens 123 tu lis S MAIS H EST EN AVANT puisque CH3 est derrière donc on inverse la configuration 5R.

Après c'est vrai qu'il y a un moyen plus simple quand on a des carbones à doubles liaisons faces à des carbones à liaisons simples multiples mais pour comprendre il faut que vous ayez fait une partie du cours.

Voiloù si c'est pas clair je peux le faire en schéma

[julus]

D'accord merci, j'avais pas vue le coup du H en avant

[lili3msc]

bonsoir, je voulais savoir une fois que j'ai fais mon arbre avec mes rangs 1, 2... je lis par exemple, 1,2,3 dans le sens R mais je ne comprend pas pourquoi certaines fois on lis R mais on marque S (il y a une histoire de H en arriere ou en avant que j'ai du perdre en route) je sais pas si c'est clair mais si quelqu'un pourrait m'éclairer là dessus XD merci d'avance !

[mannathan]

Well, on peut determiner la stereo R/S uniquement lorsque l'atome 4 (plus faible Z) est en arriere!!

Cas simple, lorsque le 4 est déjà en arriere on numerote et on regarde dans quel sens les substituants "tournent", sil tournent dans le sens des aiguilles dune montre : R, si sens inverse : S

Cas particulier, lorsque le 4 se trouve en AVANT:
- soit on effectue une rotation de la molecule pour passer le 4 en arriere,
- soit il y a une astuce qui consiste à numeroter les substituants sans se soucier du 4 et a la fin, on INVERSE la configuration !!!

Exemple : si le 4 est en avant, et que les substituants tournent dans le sens des aiguilles d'une montre, on ne dit pas R, mais S !!!!!!

Jespere avoir été plus clair