Réaction acido-basique !

[SPW]

Bonsoir ;

1) Dans la table des Pka, il faut connaitre que celui en rouge pour l'acide ou la base ou il faut en connaitre d'autre ? si c'est le cas lesquels ^^ ?

2) Dans l'exercice où il faut classer les acido-basique par ordre de basicité décroissante je ne comprend pas certain classement si quelqu'un pouvait me ré-expliquer la méthode et les classements sa serait sympa ^^

Merci d'avance.

[♠LX♠]

Globalement faut connaitre COOH, OH, NH3, R et des trucs de bases.
Après tu peux apprendre d'autre truc style phenol ect, mais ils seront données au concours.

[Buddy]

Alors sont à connaitre,
COOH/COO- NH3+/NH2 OH- H- H2O, les bases fortes LDA tBuO- alcane, les autres seront donnés mais il y a une logique dans la classification essayez de vous repérer grace aux principaux ci dessus pour classer les autres en fonction des effets inductifs et mésomères. Mais ils seront donnés pour les autres quand même.

[♠LX♠]

2) Dans l'exercice où il faut classer les acido-basique par ordre de basicité décroissante je ne comprend pas certain classement si quelqu'un pouvait me ré-expliquer la méthode et les classements sa serait sympa ^^

Merci d'avance.

perso je regarde si le H par facilement, plus il part facilement plus c'est acide.
Pour la basicité, plus le doublet est delocalisé, moins c'est basique

[SPW]

Merci LX je vais essayer de faire des QCM dessus pour m'entrainer si je coince je post ^^

[Buddy]

Alors chose promise chose due,

Tout d'abord,
Un acide est d'autant plus fort que sa base est stable.
Une Charge + est stabilisée si elle est affaiblie par un effet inductif donneur ou délocalisée par un effet mésomère donneur.
une Charge - est stabilisée si elle est affaiblie par un effet inductif attracteur ou délocalisée par un effet mésomère attracteur.

Servez vous de l'échelle pour vous repérez,

Pour l'exo,

L'aniline a un effet mesomère attracteur par NH2 donc il y a perte de stabilité, c'est plus acide que basique.
Le cyclohexanamine présente un effet inductif donneur par NH2. le pyrrole a un très fort effet mésomère attracteur en plus il est aromatique donc acide.
pipéridine a 2 effets inductifs donneurs donc très stable sous cette forme.
la pyridine est assez acide par la mésomérie pi sigma pi mais le N a son doublet locaisé donc un niveau d'hybridation plus important donc plus basique.

On a donc 4/2/5/1/3.

Si c'est pas clair j'en rajoute une couche^^

[SPW]

Merci bien buddy tu fais comme d'habitude un super boulot

Par contre au risque de paraitre un peu enquiquinant , je n'arrive pas a voir les effets inductifs de la pipéridine

Attention je reviendrais bientôt en te demandant les exercices sur les SN1/2 E1/2 ahahahahaha

Merci beaucoup ^^

[♠LX♠]

le cycle c'est un peu une exception. Tu comptes 2 inductifs donneurs, comme si tu coupais ton cycle en 2 groupes carbonés distincts. Si tu captes pas je te ferais un schema

[SPW]

Je demande a voir ^^ , plus c'est visuelle plus c'est simple pour moi ^^

[♠LX♠]

[SPW]

Merci LX la tu vois sa me saute plus au yeux

J'aimerais savoir tu utilise quoi comme logiciel ? réponse par mp ^^

Merci d'avance

[ideologie]

pourquoi par mp! Moi aussi je veux faire de belle molécule !! x)