On a divisé le sujet en 2, si vous voulez poser des questions n'hésitez pas, durant les prochains jours audrey ne sera pas dispo pour y répondre, elle le fera en fin de semaine, quant à moi il n'y aura pas de soucis!

cyrius69 a écrit:ça a été approuvé par thomas niveau difficulté? (si oui j'ai plus qu'a me pendre)
-Alexis a écrit:Une petite question sur l'exercice 5 au niveau de l'aldo/cétolisation. Une cétone est plus réactive qu'un aldéhyde ?
Pour moi si l'aldéhyde est plus actif que la cétone on aurait énolisation au niveau de l'aldéhyde puis formation du cycle avec la cétone dans le cycle et le OH en dehors, j'arrive pas à retrouver la bonne réponse... :'-(
Si quelqu'un pouvait détailler ce serait vraiment très gentil ! =)
marquito a écrit:Et j'ai une petite question à propos de l'une des réactions de l'exercice 4. La réaction 5 où l'on rajoute un Brome en alpha de la cétone, je comprends pas ce mécanisme pourquoi on utilise du dibrome en milieu acide.
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