Salut les bosseurs !
D'autres corrections seront données dans ce sujet.
S'il vous plaît créez en d'autres pour vos commentaires et questions.
D'après la diapo ronéo 2 p.6 :
R. Mengual classe C et Y dans les AA à chaîne lat non chargée mais POLAIRE à pH physio.
Correction de la ronéo 7 p.8 et p. 12 :
Le rapport k-1 / k1 est la constante de dissociation vraie.
Km = (k-1 + k2) / k1 est la constante de dissociation apparente, assimilée à la vraie,
et utilisée que quand k2 est très petite par rapport à k-1.
Correction de la ronéo 7 p.10 :
Pourquoi diluer ?
Toute mesure ailleurs qu'en ordre zéro génère une erreur sur Vr,
donc de la quantification de l'activité enzymatique. Il faut donc toujours travailler en [S] saturantes pour l'enzyme.
Donc :
-> soit on rajoute tout le temps du substrat
-> soit, encore mieux, on travaille à [S] constante et on dilue le milieu biologique dans lequel se trouve l'enzyme
Dans les laboratoires de biochimie, les automates vérifient s'ils sont bien dans l'état stationnaire lorsqu'ils mesurent la Vr.
C'est le cas lorsqu'au temps t2, la [P] est le double de celle à t1 (avec t2 = double de t1) ;
et si ce n'est pas le cas, il y a dilution automatique de l'échantillon biologique pour se retrouver dans cette zone linéaire.
Pour déterminer la Vr avant dilution, l'automate prend le résultat obtenu après dilution et le corrige par le facteur de dilution.
Par exemple, si on mélange 1 volume de milieu biologique + 4 volumes de milieu diluant,
on aura, après cette dilution, une mesure de l'activité enzymatique égale à 1/5°
et si cette activité enzymatique ainsi déterminée correspond à celle d'une Vi
(c'est-à-dire si la dilution est suffisante pour qu'on soit bien en [S] saturante pour l'enzyme),
la Vi reflétant la quantité d'enzymes dans le milieu biologique non dilué sera celle ainsi déterminée que multiplie 5.
Vi (milieu biologique) = 5 X Vi (après dilution)
Correction Tut'2 QCM 17 :
La réponse qui sera comptée juste est B car l'item 3 est super faux !
Pardon !
++