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Messagepar mimilamouse » 17 Déc 2010, 09:34

Salut j'ai plusieurs items qui me posent soucis ...

1 ) Une enzyme permet de déplacer l'équilibre d'une reaction vers + de production de produits.
Pourquoi c'est faux ?

2) L'insuline induit l'expression des genes qui codent pour les enzymes du cycle de l'urée. <c'est faux ?

3) Le beta hydroxybutyrate, produit par le foie, ne passe pas la barriere hemato encéphalique. Pourquoi c'est faux ? Le beta hydroxybutyrate est un acide gras ?

4) Dans le foie, l'insuline en activant la glycolyse permet la production d'acetyl coA, substrat de la lipogénese. Vrai ou faux ?

5) En phase post prandiale, l'insuline a une action directe sur l'entrée du glucose dansle foie. Vrai ou faux ?

Merciii :)
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Messagepar Fredo » 17 Déc 2010, 09:53

Yo ,

1/ Hyper important : une enzyme ( ou un catalyseur en général ... ) ne modifie en aucun cas l'équilibre !!!!!!!!!!!!!!!! A encadrer et a savoir jusqu'au jour de ta mort ^^ . Elle te permet juste d'aller plus vite a l'équilibre et aucun produits suplémentaires ne sont formés ^^ .

2/ En Post prandial et en PA de façon globale ton organisme va tout faire pour épargner tes protéines ( qui peuvent avoir des tas d'autres utilités que fournir de l'énergie ^^ ) . En revanche en cas de jeûne elle vont être utilisée ( pas le choix ) et donc vont produire de l'ammoniac . Il est donc nécessaire d'augmenter les enzymes du cycle de l'urée et en période de jeûne c'est le glucagon qui le fait !

3/ Le Béta hydroxybutyrate est un CC si il ne passe pas la barriére hématoencéphalique c'est qu'il a manqué son but :( . En fait c'est la forme hydrosoluble des AG les CC donc ils peuvent passer dans le sang et la barriére hématoencéphalique sans soucis .

4/ C'est vrai le foie n'utilise jamais ( ou quasiment ) le glucose comme substrat énegétique ! Seulement en cas d'apport important ( PP donc insuline élevé ) , il va faire la glycolyse et la glycogénogénese . Sauf que a la fin de la glycolyse il stoppe a l'acétyl-CoA qui est expédié hors de la mitochondrie indirectement ( citrate ) et qui fera la lipogénese dans le cytosol !

5/ Faux ! Le transporteur du foie GLUT2 est non insulinodépendant ( au contraire du GLUT4 musculaire ) . En revanche , du fait de ces paramétres il va laisser entre le glucose au moment ou on aura une concentration d'insuline forte , mais l'entrée dans le foie n'a aucun lien ! Par contre l'insuline en libérant la GK qui est en dehors de la PP non active va permettre au foie de piéger le glucose en glucose-6P .
Mais je persiste l'entrée n'a aucun lien ac l'insuline pour le foie !!!!


Voila enjoy la bioch !!!!!!!! =)
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Messagepar mimilamouse » 17 Déc 2010, 18:03

Ouais franchement mercii c'est + clair comme ca et t courageux d avoir rep a tout :)

Dernier petit truc = Le site actif de CAT 1 c'est sur la mb externe ou inter membranaire de la mitochondrie stp ?
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Messagepar ideologie » 18 Déc 2010, 13:50

cat 1 est intégré dans la membrane externe et à son site actif dans l'espace intermembranaire (mais d'après la ronéo se serai dans le cytosole....)

sinon moi j'ai une question qu'est ce qu'est le MALEATE ? (question concours 2007 ou il liste des substrats et demande ceux de la NGG) je sais plus d'ou il sors ça (mais ça me parle un peu x)
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Messagepar Fredo » 18 Déc 2010, 15:24

Maleate = Acide maléique ^^ A 3C je suis sur que c'est le malonyl-CoA mais sans le CoA :D .

a mon avis on doit le considérer comme substrat de la NGG car il est impair en Carbone ^^ .
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Messagepar ideologie » 18 Déc 2010, 18:43

Je suis d'accord maiiis dans la correction il le concidére pas comme un substrat a la NGG! :mrgreen: (annapoch')
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Messagepar Fredo » 18 Déc 2010, 19:29

J'avais un doute :p
Donc bon c'est pas un substrat c'est un précurseur d'un substrat de la NGG si ils préferent ( ouaaah je pense pas que Van O fasse ça il est pas méchant :oops: )
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Messagepar ideologie » 18 Déc 2010, 20:26

bah regarde concours 2007 question 8! Donc si vanvan est méchant!

Ah moins qu'il l'a precisé cette année là pour ce maléate , si non c'est super vache! On doit concidéré qu'un acide gras à nombre impair de carbone c'est un précurseur d'un substrat de la NGG (propionyl coa je suppose) ? Ca me parait tiré par les cheveux! :( (la correction ne fait aucune allusion sur ce point et se contente de citer tous les substrats)

De toute manière tu doit avoir raison il n'y a pas le maléate dans son listage des substrats de la NGG.
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Messagepar mimilamouse » 19 Déc 2010, 11:44

En effet en coursj'avais noté que le site actif est dans l'inter membranaire (Aymen l'a encor dit a la seance de revisions) alors que dans la roneo c dans le cytosol :s
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Messagepar WatiGG » 19 Déc 2010, 22:35

Salut, impossible d'obtenir du malate et de l'acétate avec du propionate, il manque des carbones :
malate = 4, acétate = 2, propionate = 3. Je me demande s'il est même métabolisable ce machin-là :)
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