Xiloderma pigmentosum

[Tweety]

Bonjour bonjour !!!
Bon voila je crois avoir compris le principe de la complémentation (bien que ça soit encore un peu flou), par contre je ne comprends absolument pas l'exemple de la XP... Help ?

[Dadaski]

Il n 'y a pas grand chose à comprendre, il existe plusieurs mutations récessives différentes à l'origine de xilodermia pigmentosum. On veut savoir si ces mutations touchent le même gène ou de gènes différents.Pour cela on prend des cellules atteintes, chacune avec une mutation différente. Ensuite on fait des croisement pour voir s'il y a complémentation...

C'est tout, dsl il n'y a pas grand chose là dessus dans la ronéo, mais c'est parce qu'il n'y a pas grand chose à dire.

[-Alexis]

Bonjour bonjour !

Une nouvelle question à propos de noter chère xiloderma (ou plutot de la complémentation avec des diploïdes en général) :
Sur la diapo juste avant celle de xiloderma dans la ronéo, on explique qu'il y a deux tests de complémentations pour les diploïdes : faire des hétérocaryons ou faire un hybride. Ce système permet en plus de connaître la localisation de la protéine (si j'ai bien compris). en effet, s'il n'y a pas complémentation avec le test "hétérocaryon" et qu'il y a complémentation aves le test "hybride", la protéine est certainement située dans le noyau.
Donc s'il n'y a pas complémentation au test hétérocaryon on peut pas dire que les mutations appartiennent au meme groupe de complémentation (=mutations d'un même gène) ! Il faut vérifer avec le test "hybride"!

Voila un petit résumé de la ronéo avec lequel je suis tout à fait d'accord! Cependant à la diapo suivante on a :

XP1, XP2 et XP3 trois mutants. On fait le test hétérocaryons et sur la diapo on voit : "XP1/XP2 -> pas de complémentation -> XP1 et XP2 sont du même groupe, ils sont allèles." Cette conclusion me semble un peu prématurée (absence de test "hybride") au vue de la précédente diapo.

Que faire en cas de QCM de notre ami Gilson ou pire, de nos chers tuteurs!
-conclure direct après un test hétérocaryon => "démontre" que XP1 et XP2 appartiennent au même groupe de complémentation.
-conclure direct après notre test hétérocaryon avec nuance => "suggère fortement" (car possibilté de complémentation avec un test hybride...)

Voili voilou, merci d'avance et bon week end !

[Dadaski]

Ce que tu dis est logique et on voit que t'a compris (fait juste gaffe que dans le noyaux ce sera plutot des problèmes d'ARN et non de protéines)
Cependant, dans le cas du XP, comme on sait que la protéine agit au nveau du cytosol, on est pas obligé de faire un hybride (et s'il te le dis dans un QCM d'expérience ce sera pareil)

[-Alexis]

Merci pour la précision !

[yon]

J'en profite pour rajouter mon grain de sel:

(fait juste gaffe que dans le noyaux ce sera plutot des problèmes d'ARN et non de protéines)

Attention question débile:
L'ARN situé dans le noyau sert à quoi (et si il est traduit en protéines, à quoi elles serviront?) ?

[Dorian427]

question loin d'être débile, l'ARN subit l'épissage dans le noyau.
Tu verras dans le prochain chapitre.
Après les protéines traduites, bah c'est des protéines classiques

[yon]

Ok, alors je patiente!
Réponse en temps record!