Complémentation ..?

[vavouille]

J'ai pas tout compris à la complémentation qqun pourrait me réexpliquer ? Merci

[Dadaski]

Premièrement, tu n'as pas besoin de nous envoyer des messages persos pour qu'on réponde, on essai de répondre à tout mais on ne bosse pas que pour le tutorat.
Ensuite, quand tu pose une question c'est mieux si tu précise ce que tu n'as pas compris, pour qu'on trouve ce qui ne va pas. La complémentation c'est gros, et je suis certain que tu as du comprendre une partie au moins.

Je ne vais pas te réécrire la ronéo mais voilà quelques précisions, si ça ne va toujours pas il faudra venir nous voir à la fin d'un tutorat ou nous dire exactement ce qui coince.

Une mutation récessive, c'est une mutation qui entraine la formation d'une protéine inutile. En fait, si la mutation s'exprime, (chez un organisme haploïde ou diploïde) c'est parce qu'il manque une protéine (à la place on a une protéine inutile).

On va étudier deux mutations récessives, m1 et m1, les allèles normaux de ces mutations sont M1 et M2.
On va avoir deux cellules (haploïdes ou diploïdes homozygotes pour les mutations (c'est pareil)). Chaque cellules va exprimer une mutation, l'une aura un phénotype m1 et l'autre un phénotype m2. On veut savoir si ces mutations sont allèles.

On va fusionner ces cellules, et là on va regarder s'il y a complémentation (réstaurtion du phénotype sauvage). On a deux cas généraux:

1) Il y a complémentation => les mutations appartiennent à deux groupes distincts de complémentation. (une cellule n'exprimait qu'une prot M1, l'autre qu'une prot M2, réunies, elles expriment les 2 prots et donc tout va bien)

- Attention, en ce qui concerne l'allelisme, on peut dire que les deux mutations ne sont probablement pas allèles, mais dans un cas très précis elles peuvent l'être (suppression intragénique).


2) Il n'y a pas complémentation => les mutations appartiennent au même groupe de complémentation ( Les 2 cellules exprimaient une version inutile d'une même protéine (ex: m) et donc elles exprimaient aussi toutes les deux une version normale de l'autre protéine (M2).

- Ici on peut dire que les deux mutations sont allèles du même gène.

[vavouille]

Merci j'ai beaucoup mieux compris avec tes explications. Et désolée pour le message c'est juste que tu avais répondu à d'autres messages alors je pensais que tu avais zappé le mien et comme ça m'embétait beaucoup de ne pas comprendre la complémentation ...
En tout cas merci pour la réponse